7月10日，國家衛健委官網發布《關于印發醫療機構處方審核規范的通知》(以下簡稱《通知》)，全文一共7章23條，對處方審核的基本要求、審核依據和流程、審核內容、審核質量管理、培訓等作出規定。

　　《通知》明確二級以上醫院、婦幼保健院和?？萍膊》乐螜C構應當按照本規范執行，其他醫療機構參照執行。審核的處方包括紙質處方、電子處方和醫療機構病區用藥醫囑單。

　　并規定，所有處方均應當經審核通過后方可進入劃價收費和調配環節，未經審核通過的處方不得收費和調配。

　　醫生所開具處方，要被審核這三項內容

　　1合法性審核

　　(一)處方開具人是否根據《執業醫師法》取得醫師資格，并執業注冊。

　　(二)處方開具時，處方醫師是否根據《處方管理辦法》在執業地點取得處方權。

　　(三)麻醉藥品、第一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等藥品處方，是否由具有相應處方權的醫師開具。

　　2規范性審核

　　(一)處方是否符合規定的標準和格式，處方醫師簽名或加蓋的專用簽章有無備案，電子處方是否有處方醫師的電子簽名。

　　(二)處方前記、正文和后記是否符合《處方管理辦法》等有關規定，文字是否正確、清晰、完整。

　　(三)條目是否規范。

　　1.年齡應當為實足年齡，新生兒、嬰幼兒應當寫日、月齡，必要時要注明體重;

　　2.中藥飲片、中藥注射劑要單獨開具處方;

　　3.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過5種藥品;

　　4.藥品名稱應當使用經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱，或使用由原衛生部公布的藥品習慣名稱;醫院制劑應當使用藥品監督管理部門正式批準的名稱;

　　5.藥品劑量、規格、用法、用量準確清楚，符合《處方管理辦法》規定，不得使用“遵醫囑”“自用”等含糊不清字句;

　　6.普通藥品處方量及處方效期符合《處方管理辦法》的規定，抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射藥品、易制毒化學品等的使用符合相關管理規定;

　　7.中藥飲片、中成藥的處方書寫應當符合《中藥處方格式及書寫規范》。

　　3適宜性審核

　　(一)西藥及中成藥處方，應當審核以下項目：

　　1.處方用藥與診斷是否相符;

　　2.規定必須做皮試的藥品，是否注明過敏試驗及結果的判定;

　　3.處方劑量、用法是否正確，單次處方總量是否符合規定;

　　4.選用劑型與給藥途徑是否適宜;

　　5.是否有重復給藥和相互作用情況，包括西藥、中成藥、中成藥與西藥、中成藥與中藥飲片之間是否存在重復給藥和有臨床意義的相互作用;

　　6.是否存在配伍禁忌;

　　7.是否有用藥禁忌：兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物，患者用藥是否有食物及藥物過敏史禁忌證、診斷禁忌證、疾病史禁忌證與性別禁忌證;

　　8.溶媒的選擇、用法用量是否適宜，靜脈輸注的藥品給藥速度是否適宜;

　　9.是否存在其他用藥不適宜情況。

　　(二)中藥飲片處方，應當審核以下項目：

　　1.中藥飲片處方用藥與中醫診斷(病名和證型)是否相符;

　　2.飲片的名稱、炮制品選用是否正確，煎法、用法、腳注等是否完整、準確;

　　3.毒麻貴細飲片是否按規定開方;

　　4.特殊人群如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物;

　　5. 是否存在其他用藥不適宜情況。

　　醫生朋友們要嚴格按照審核內容來書寫處方，不僅是為了避免處罰，為患者開具合格處方也是良好醫德醫風的具體體現，同時也是對自身的保護。

　　藥師是處方審核工作的第一責任人

　　藥師應當對處方各項內容進行逐一審核。醫療機構可以通過相關信息系統輔助藥師開展處方審核。對信息系統篩選出的不合理處方及信息系統不能審核的部分，應當由藥師進行人工審核。

　　經藥師審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫師，建議其修改或者重新開具處方;藥師發現不合理用藥，處方醫師不同意修改時，藥師應當作好記錄并納入處方點評;藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤時，應當拒絕調配，及時告知處方醫師并記錄，按照有關規定報告。

　　從事處方審核的藥學專業技術人員(以下簡稱藥師)應當滿足以下條件：

　　(一)取得藥師及以上藥學專業技術職務任職資格。

　　(二)具有3年及以上門急診或病區處方調劑工作經驗，接受過處方審核相應崗位的專業知識培訓并考核合格。

　　規范處方，嚴格處方審核，促進臨床合理用藥，既保障患者用藥安全，也避免了很多醫療事故的發生，對醫生起到保護作用，所以，加強處方審核是很有必要的，醫生們也要嚴格按照規范來認真對待每一張處方，謹慎行醫。